Estudios Clínicos

Otros Estudios Activos en los Servicios de Hematología y Hemoterapia de los Hospitales de Castilla y León.

Esta sección esta destinada a recoger información sobre los Ensayos Clinicos y Estudios Clinico-biológicos que actualmente se están desarrollando por los Servicios de Hematología y Hemoterapia de los Hospitales de Castilla y León.

Leucemias Agudas y Síndromes Mielodisplásticos

(¡¡ ESTE ENSAYO YA ESTA CERRADO !!)

Título
  Estudio abierto con escalada de dosis de AVE9633 administrado semanalmente como agente único en infusión intravenosa durante 2 semanas, en ciclos de 4 semanas, en pacientes con Leucemia Aguda Mieloblástica en Recaída o Refractaria CD33 positivos.
Promotor
  Ensayo Clínico Fase I (TED6315). Sanofi-Aventis.
Lugar de Realización
  Servicio de Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario de Salamanca.
Descripción General del Estudio
  Ensayo Clínico Fase I para pacientes con L.A.M. en Recaída o Refractaria CD33+, excluyendo los pacientes que previamente hayan recibido Mylotarg ó un Trasplante Alogénico.
Características Relevantes
  Los pacientes recibirán tratamiento con AVE9633 (Anti-CD33 unido a DM4), como agente único, en infusión intravenosa durante 2 semanas (día +1 y día +8), en ciclos cada 4 semanas.
El DM4 es un maitansinoide que actúa como antimitótico inhibiendo la polimerización de la Tubulina y el ensamblaje microtubular.
Se excluyen específicamente de este Ensayo Clínico los pacientes que, previamente, hayan recibido Mylotarg ó un Trasplante Alogénico.
Direcciónes de Contacto
  Dra. Maria Belén Vidriales Vicente
Sº de Hematología y Hemoterapia
Hospital Universitario de Salamanca
Paseo de San Vicente nº 58-182 - 37.007 Salamanca
923291316
mbvidri@usal.es


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